C-vitamin – ikke negativt for kjemoterapi likevel
 

Hvis kjemoterapi ikke virker, skyld på C-vitamin

Denne gang er det US Memorial Sloan-Kettering Cancer Center som tar en sveip mot vitamin C fordi det ’reduserer’ virkningen av kjemoterapi. Når vi blir fortalt at så lite som 100 mg vitamin C kan motvirke behandling med kjemoterapi, da er det på tide å lukte lunten.

ANHs kommentar:

ANHs medisinske leder, dr. Damien Downing og medlem av vår Scientific Expert Committee, dr. Steve Hickey, er også medlemmer av Editorial Review Board for Orthomolecular Medicine News Service (OMNS).  

For at du ikke skal la deg forskrekke med tanken på ditt daglige glass med appelsinsaft, gjør deg selv den tjeneste å lese den komplette utgaven fra OMNS nyhetsbrevet, som gir riktige fakta om Vitamin C og kreft.

Kort fortalt: Rapporten fra Sloan-Kettering Cancer Clinic (SKC) som påstår at vitamin C ikke må tas sammen med kjemoterapi, er et dårlig stykke forskningsarbeid. For det første er ikke dette en studie av vitamin C, men av en beslektet oksidant: dehydroaskorbat. Dette stemmer ikke med etablerte funn, som viser at både vitamin C og dehydroaskorbat er selektive anti-kreftsubstanser. Andre tidligere studier indikerer at vitamin C forsterker effekten av kjemoterapi og reduserer bivirkningene. Rapporten fra SKC nevner ikke engang denne eksisterende litteratur – antagelig fordi den sår tvil om gyldigheter av deres arbeid. Påstanden om at vitamin C kan være skadelig for kreftpasienter er uforsvarlig, både forskningsmessig og etisk.

Vennligst videresend dette til alle du kjenner som får behandling med kjemoterapi, for at de skal kjenne seg trygge.

 

Orthomolecular Medicine News Service, 7. oktober 2008.11.01

Hvis kjemoterapi ikke virker, skyld på vitamin C 

Da Memorial Sloan-Kettering Cancer Center annonserte at vitamin C kunne redusere virkningen av kjemoterapi, utbasunerte mediene dette vidt og bredt. Men før kreftpasienter kaster sine vitamin C-tilskudd, trenger de å kjenne til resten av historien:

De fleste medier rapporterte pliktskyldig forskernes påstand om at 2000 mg vitamin C ’hemmet effekten av kjemoterapeutiske medisiner’. Men kun noen av mediene siterte en av studiens forfattere som utrolig nok uttalte at ’Hvis man tar så lite som 100 mg pr. dag’ kan dette ’være skadelig’ under kjemoterapi. (1) 

100 mg ’kan være skadelig’? Det tilsvarer vitamin C i noen få glass appelsinjuice. Noe er veldig galt her.

For det første, denne forskningen involverte mus som fikk implantert kreftsvulster; det var ikke en test på mennesker. En studie på mus er noe helt annet enn en studie på mennesker. Denne klare forskjellen innrømmet rapportens forfattere. Men i tillegg er det en mer grunnleggende og trolig mye viktigere faktor som ikke ble tatt hensyn til: alle mus produserer sitt eget C-vitamin. Mus produserer faktisk ganske mye vitamin C. Justert for kroppsvekt produserer mus tilsvarende 10.000 mg vitamin C pr. dag. (2) Utrolig nok: syke mus produserer enda mer. Mus som får implantert svulster blir syke mus.

For det andre: Tidligere forskning har demonstrert at mus med kreft reagerer godt på en terapi med høye doser av vitamin C. En studie fant at ’Med en økning i mengde askorbinsyre er det en tydelig reduksjon i ”first-order rate constant”* for utbrudd av den første spontane brysttumør… Slående forskjeller ble observert mellom grupper med 0,076% askorbinsyreinntak og kontrollgruppene, som selv produserer vitamin C.(3) En annen studie konkluderte med at: ’En uttrykt effekt av C-vitamin, med hensyn til reduksjon i insidensen av og forsinkelse i utbruddet av ondartede svulster, ble observert – med høy statistisk signifikans. Etter 20 uker hadde fem ganger så mange mus i null-askorbat gruppen utviklet alvorlige svulster som musene i høy-askorbatgruppen. (4) Interessant nok, da denne forskningen første gang ble publisert, ble den ignorert av media med begrunnelsen at musestudier ikke er spesielt gyldige for mennesker. 

For det tredje, musens evne til selv å danne C-vitamin, og i store mengder, er en oversett problemfaktor som meget godt kan gjøre hele eksperimentet ugyldig. Hvis Sloan-Kettering-teamet hadde prøvd sitt eksperiment på marsvin, kunne deres resultater vært svært annerledes. Marsvin likner mye mer på mennesker ved at de ikke selv kan lage det C-vitamin de trenger. For sammenlikningens skyld behandlet forskerne også null-tilskuddsmusenes svulster med kjemoterapi. Cellegift fungerte helt fint på disse musene, som forskerne selv innrømmet. Og hver av disse musene produserte selv en kroppsvekt-ekvivalent på 10.000 mg vitamin C pr. dag, selv om de ikke fikk ekstra tilskudd.

Så hvordan kan det ha seg at 10.000 mg vitamin C ikke interfererer med kjemoterapibehandling, mens 2000 mg – eller så lite som 100 mg – tilsynelatende gjør det?

En generell anbefaling som advarer pasienter mot å ta vitamin C tilskudd, ikke engang 100 mg, er uansvarlig. Det er umulig å rettferdiggjøre en advarsel mot å ta 100 mg vitamin C daglig, når ens forsøksdyr selv lager tilsvarende hundre ganger mer enn denne mengden, og kjemoterapibehandling av denne gruppen fremdeles ble rapportert som effektiv. Man kan ikke få det begge veier. Hvis en egenprodusert 10.000 mg dose C ikke hemmer behandling, kan det ikke være noen reell interferens eller reduksjon med et tilskudd på 2000 mg. Og i hvert fall ikke fra 100 mg. 

Studien rapporterte om reduksjon i svulststørrelse i begge grupper av mus som fikk cellegift. Det er ikke overraskende. Kjemoterapiens påståtte suksess er basert på reduksjon av svulster. Men svulstreduksjon, selv om det er positivt, er ikke noen sikker indikator på langvarig overlevelse etter kreft. Som kreftforsknings-kritikeren Philip Day sier det, mange pasienter er ’kurert, men døde’ etter fem år, noe som knapt kan anses som langvarig overlevelse. Day skriver at dette ikke er fordi kreftspesialister ikke prøver, men beskriver kjemoterapiens dilemma slik: ’Man kan være uhederlig, eller man kan ta hederlig feil.’ (5)

Sloan-Kettering-gruppens studie synes å ha oversett det vesentlige punkt at C-vitamin ikke bare er en antioksidant. Inne i kreftsvulster fungerer det også som en pro-oksidant, og dreper ondartede celler. Dr. Steve Hickey fra Manchester, UK,  kommenterer det slik: ’I essens synes rapporten å være temmelig på villspor, og viser en mangel på forståelse av C-vitaminets tosidige natur i kreftsvulster. Kjemoterapi har etter mer enn 40 års kliniske tester vist seg ikke å fungere på de fleste svulster, og bruk av kjemoterapi virker mot sin hensikt.’ 

Cellegiftmedisiner har kommet og gått; fem-års overlevelsesrate for kreft som behandles med kjemoterapi har vært praktisk talt uendret i årtier. Dessverre er det bare vel 2% av alle kreftformer som reagerer på kjemoterapi. En forskningsrapport konkluderte med at ’Det totale bidrag fra kurativ og adjuvant cytotoksisk kjemoterapi til 5-års overlevelse hos voksne var estimert å være 2,3% i Australia og 2,1% i USA… kjemoterapi gir bare et mindre bidrag til overlevelse etter kreft. (FHVs uthelvelse) For å rettferdiggjøre den fortsatte finansiering og tilgjengelighet av medisiner som brukes i cytotoksisk cellegiftbehandling, er det sterkt behov for en rigorøs evaluering av kostnadseffektivitet og av effekt på livskvalitet.’ (6)

Kanskje denne nye, godt publiserte studien skyldes en voksende erkjennelse av at kjemoterapi er stort sett ineffektiv, og at man søker etter årsaken til dette. C-vitamin bør ikke gjøres til syndebukk. 

C-vitamin i doser på godt over 100 mg daglig er kjent for å hjelp til å hindre kreft. (7) For nærmere 30 år siden konkluderte en gjennomgang med at ’Mange faktorer involvert i verts-resistens mot neoplasia er avhenging av at askorbat er tilgjengelig.’(8) Helt siden 1970-årene har mange velskrevne studier konkludert med at svært store doser av C-vitamin forbedrer både livskvalitet og livslengde hos kreftpasienter, ettersom de alle har signifikant mangel på askorbinsyre.’ Når C-vitamin ble gitt intravenøst, ble ’middels overlevelsestid mer enn 4,2 ganger så lang for mennesker som fikk askorbat… Denne enkle og sikre form for medisinering er av stor verdi i behandlingen av pasienter med langt fremskredet kreft.’ (9) Andre kliniske tester har bekreftet dette over flere tiår. (10)

Enda viktigere er det at nyere forskning tyder på at høye doser med C-vitamin er selektivt giftige for kreftceller. Dette betyr at C-vitamin kan fungere ganske likt den måten kjemoterapi antas å gjøre, men uten dennes alvorlige bivirkninger. ’En behandlingsplan med daglige farmakologiske askorbatbehandlinger reduserte signifikant vekstraten for svulster i eggstokker og bukspyttkjertel, samt glioblastomer, hos mus. Lignende farmakologiske konsentrasjoner ble oppnådd hos mennesker som ble gitt intravenøst askorbat.’(11) 

Å ’advare’ folk mot å ta ekstra tilskudd av C-vitamin vil svekke individets motstand mot kreft, øke forekomsten av denne forferdelige sykdommen, og forkorte overlevelsestiden. En kyniker vil kunne si at de også vil skape et større marked for kjemoterapi.

Er C-vitamin en kommersiell konkurrent til cellegift? For å svare på dette spørsmålet, er man blir nødt til å se på hva som synes å være en alvorlig interessekonflikt hos Sloan-Kettering. Bristol-Myers-Squibb produserer kjemoterapeutiske medisiner. I henhold til et DEF 14A SEC dokument, datert 22. mars 2006, er styreformann hos Bristol-Myers-Squibb også direktør hos Coca-Cola Company, og ærespresident for Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (http://sec.edgar-online.com/2006/03/33/0001193125-06-060566/Section8.asp).  

En tidligere styreformann hos Bristol-Myers-Squibb var direktør i The New York Times Company. Han var også vise-styreformann i Board of Overseers og Board of Managers hos Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, og leder for Board of managers hos Sloan-Kettering Cancer Research (http://www.secinfo.com/dsvrt.bc7.htm) Noen kilder hevder at det er enda flere Bristol-Myers-Squibb direktører som har eller har hatt stillinger i styret for Memorial Sloan-Ketterin Cancer Center (12)

Positive anbefalinger av C-vitamin som kreftbekjempelse er ikke i noe farmasøytisk selskaps interesse. Å skremme publikum vekk fra C-vitamin kan være lønnsomt. Det synes som Sloan-Kettering er forutinntatt. Det samme er mediarapporter som angriper vitaminer. 

Hvis Sloan-Kettering-studiens anbefalinger om ikke å ta 2000 mg, ikke engang 100 mg, av C-vitamin følges, vil det helt sikkert bli en økning i antall mennesker som trenger kjemoterapi.

*(FHV har via leger og andre prøvd å oversette begrepet, men har ikke kommet fram til noe enda.)

Kilde: http://www.anhcampaign.org/news/chemotherapy-doesnt-work-so-blame-vitaimin-c

 

References:


(1) Doheny K. Vitamin C and chemotherapy: bad combo? Supplementing with vitamin C may reduce effectiveness of chemotherapy drugs, study shows. WebMD Health News.
http://www.webmd.com/cancer/news/20081001/vitamin-c-chemotherapy-bad-com...

(2) Chatterjee IB, Majumder AK, Nandi BK, Subramanian N. Synthesis and some major functions of vitamin C in animals. Ann N Y Acad Sci. 1975 Sep 30;258:24-47.

(3) Pauling L, Nixon JC, Stitt F et al. Effect of dietary ascorbic acid on the incidence of spontaneous mammary tumors in RIII mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Aug;82(15):5185-9.

(4) Pauling L. Effect of ascorbic acid on incidence of spontaneous mammary tumors and UV-light-induced skin tumors in mice. Am J Clin Nutr. 1991 Dec;54(6 Suppl):1252S-1255S. Read the full paper free of charge at http://www.ajcn.org/cgi/reprint/54/6/1252S

(5) Day P. in the documentary film Food Matters, http://www.foodmatters.tv See also: Day P. Cancer: why we''re still dying to know the truth. Credence Publications, 1999. ISBN-10: 0953501248; SBN-13: 978-0953501243

(6) Morgan G, Ward R, Barton M. The contribution of cytotoxic chemotherapy to 5-year survival in adult malignancies. Clin Oncol (R Coll Radiol). 2004 Dec;16(8):549-60.

(7) Enstrom JE, Kanim LE, Klein MA. Vitamin C intake and mortality among a sample of the United States population. Epidemiology. 1992 May;3(3):194-202.

(8) Cameron E, Pauling L, Leibovitz B. Ascorbic acid and cancer: a review. Cancer Res. 1979 Mar;39(3):663-81.

(9) Cameron E, Pauling L. Supplemental ascorbate in the supportive treatment of cancer: Prolongation of survival times in terminal human cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 1976 Oct;73(10):3685-9. Read the original paper at http://profiles.nlm.nih.gov/MM/B/B/K/Z/_/mmbbkz.pdf

(10) Murata A, Morishige F, and Yamaguchi H. Prolongation of survival times of terminal cancer patients by administration of large doses of ascorbate. International Journal of Vitamin and Nutrition Research Suppl., 23, 1982. p. 103-113. And: Null G, Robins H, Tanenbaum, M, and Jennings P. Vitamin C and the treatment of cancer: abstracts and commentary from the scientific literature. The Townsend Letter for Doctors and Patients, 1997. April/May. And: Vitamin C and cancer revisited. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 12;105(32):11037-8. Also: Riordan HD, Riordan NH, Jackson JA et al. Intravenous vitamin C as a chemotherapy agent: a report on clinical cases. Puerto Rico Health Sciences J, June 2004, 23(2): 115-118.

(11) Chen Q, Espey MG, Sun AY et al. Pharmacologic doses of ascorbate act as a prooxidant and decrease growth of aggressive tumor xenografts in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 12;105(32):11105-9. See also: Chen Q, Espey MG, Sun AY et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 22;104(21):8749-54. And: Chen Q, Espey MG, Krishna MC et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Sep 20;102(38):13604-9. And: Padayatty et al. Intravenously administered vitamin C as cancer therapy: three cases. Canadian Medical Association Journal, 2006. 174(7), March 28, p 937-942. http://www.cmaj.ca/! cgi/reprint/174/7/937. Also: Riordan NH et al. Intravenous ascorbate as a tumor cytotoxic chemotherapeutic agent. Medical Hypotheses, 1995. 44(3). p 207-213, March.

(12) Moss R. Questioning Chemotherapy. Equinox Press, 1995. ISBN-10: 188102525X; ISBN-13: 978-1881025252. See also: The Cancer Industry. Equinox Press, 1996. ISBN-10: 1881025098; ISBN-13: 978-1881025092.

For more information: ??Cameron E. and Pauling L. Cancer and vitamin C, revised edition. Philadelphia: Camino Books, 1993. ??Hickey S and Roberts H. Cancer: nutrition and survival. Lulu Press, 2005. ISBN: 141166339X. ??Hoffer A. Healing cancer: complementary vitamin and drug treatments. Ontario: CCNM Press, 2004. ISBN-10: 1897025114; ISBN-13: 978-1897025116. ??For free access to an online archive of peer-reviewed, full-text nutrition therapy papers: http://www.orthomed.org/jom/jomlist.htm or http://orthomolecular.org/library/jom

Nutritional Medicine is Orthomolecular Medicine
Orthomolecular medicine uses safe, effective nutritional therapy to fight illness.  For more information:
http://www.orthomolecular.org

The peer-reviewed Orthomolecular Medicine News Service is a non-profit and non-commercial informational resource.

Editorial Review Board:
Damien Downing, M.D. ?Harold D. Foster, Ph.D. ?Steve Hickey, Ph.D. ?Abram Hoffer, M.D., Ph.D. ?James A. Jackson, PhD ?Bo H. Jonsson, MD, Ph.D ?Thomas Levy, M.D., J.D. ?Erik Paterson, M.D. ?Gert E. Shuitemaker, Ph.D.

Andrew W. Saul, Ph.D., Editor and contact person. Email: omns@orthomolecular.org

 
 
 
Tilbake


   
   
   
   
   
   

© Copyright 2005 Fritt Helsevalg. Utviklet og vedlikeholdes av Worldsites Norge.
Dette nettstedet er optimert for Netscape 4 og Internet Explorer 5 eller høyere. Last ned en oppdatert versjon nå.